1. На ўпакоўцы павінна быць пазнака «немедыцынскія».
Незалежна ад таго, кітайскі, англійская, японскі, французскі або нямецкі і г.д., якая замежная мова, павінна быць паказаная, інакш гэта
будзе нейтральным прадуктам, спражкай апрацоўкі тавараў.павінна быць надрукавана, а не ўстаўлена.
2. Этыкетка FDA не павінна змяшчацца на грамадзянскай (немедыцынскай) упакоўцы
Медыцынскі пар.Амерыканскі стандарт цыліан (не медыцынскі) зарэгістраваны NIOSH, нічога не звязана з FDA.Усе надрукаваныя знакі FDA
фальшывыцалкам.(так што ёсць FDA cilil, цяпер мытня правярае білет на білеце)
3. CE і KN95 можна раздрукаваць
CE і KN95 можна друкаваць, пакуль адпаведныя тэхнічныя стандарты не з'яўляюцца медыцынскімі;
Немедыцынскі тэхнічны стандарт CE: EN149.2001 +Al:2009KN95
Немедыцынскі тэхнічны стандарт: gb2626-20063.
4. У сертыфікаце аб кваліфікацыі патрабуецца асноўная інфармацыя
Назва прадукту, спецыфікацыя мадэлі, нумар серыі вытворчасці, дата вытворчасці, дата гарантыі, тэхнічны стандарт, матэрыял,
вытворца, змест складу і іншая інфармацыя павінна быць поўнай (незалежна ад таго, з'яўляецеся вы кітайцам, англічанам, японцам,
Французская, нямецкая або любая іншая замежная мова можа быць, акрамя таго, павінна быць надрукаваная, папера паштэйна сапраўднай)
5. Ўпакоўка павінна адпавядаць стандарту рознічнай упакоўкі
Не ў грубай аб'ёмнай упакоўцы.Альбо сумка стандартнага колеру.або стандартны кардон.
6. Пратакол выпрабаванняў (пячатка на пратаколе выпрабаванняў павінна быць такой жа, як і завадская пячатка на кваліфікацыі
сертыфікат і афіцыйная пячатка павінны быць чырвонага колеру)
Час публікацыі: 21 красавіка 2020 г