ਕੋਈ ਸਵਾਲ ਹੈ?ਸਾਨੂੰ ਇੱਕ ਕਾਲ ਦਿਓ:+86 13660586769

ਮਾਸਕ ਦੇ ਨਿਰਯਾਤ ਲਈ ਨਵੀਨਤਮ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ 18 ਅਪ੍ਰੈਲ ਨੂੰ ਅਪਡੇਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ

1. ਪੈਕੇਜ 'ਤੇ ਇੱਕ "ਗੈਰ-ਮੈਡੀਕਲ" ਲੇਬਲ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ
ਚੀਨੀ, ਅੰਗਰੇਜ਼ੀ, ਜਾਪਾਨੀ, ਫ੍ਰੈਂਚ ਜਾਂ ਜਰਮਨ ਆਦਿ ਭਾਵੇਂ ਕੋਈ ਵੀ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਭਾਸ਼ਾ ਹੋਵੇ, ਦਿਖਾਉਣਾ ਲਾਜ਼ਮੀ ਹੈ, ਨਹੀਂ ਤਾਂ
ਨਿਰਪੱਖ ਉਤਪਾਦ, ਬਕਲ ਮਾਲ ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਹੋਵੇਗਾ.ਪ੍ਰਿੰਟ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਨਾ ਕਿ ਇੱਕ ਪੇਸਟ.

2. ਸਿਵਲ (ਗੈਰ-ਮੈਡੀਕਲ) ਪੈਕੇਜਿੰਗ 'ਤੇ FDA ਦਾ ਲੇਬਲ ਦਿਖਾਈ ਨਹੀਂ ਦੇਵੇਗਾ
ਮੈਡੀਕਲ ਬਰਾਬਰ.ਅਮਰੀਕੀ ਸਿਲਿਅਨ (ਮੈਡੀਕਲ ਨਹੀਂ) ਸਟੈਂਡਰਡ NIOSH ਦੁਆਰਾ ਰਜਿਸਟਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, FDA ਨਾਲ ਕੁਝ ਵੀ ਸੰਬੰਧਿਤ ਨਹੀਂ ਹੈ।ਸਾਰੇ ਪ੍ਰਿੰਟ ਕੀਤੇ FDA ਮਾਰਕ ਹਨ
ਝੂਠਾ
ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ.(ਇਸ ਲਈ ਇੱਥੇ ਐਫ.ਡੀ.ਏ. ਸੀਲਿਲ ਹਨ, ਹੁਣ ਇੱਕ ਟਿਕਟ 'ਤੇ ਕਸਟਮ ਚੈੱਕ ਕਰੋ)

3. CE ਅਤੇ KN95 ਨੂੰ ਛਾਪਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ
CE ਅਤੇ KN95 ਨੂੰ ਉਦੋਂ ਤੱਕ ਛਾਪਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਅਨੁਸਾਰੀ ਤਕਨੀਕੀ ਮਿਆਰ ਗੈਰ-ਮੈਡੀਕਲ ਹਨ;
CE ਦਾ ਗੈਰ-ਮੈਡੀਕਲ ਤਕਨੀਕੀ ਮਿਆਰ ਹੈ: EN149.2001 +Al:2009KN95
ਗੈਰ-ਮੈਡੀਕਲ ਤਕਨੀਕੀ ਮਿਆਰ ਹੈ: gb2626-20063।

sde

4. ਯੋਗਤਾ ਦੇ ਪ੍ਰਮਾਣ ਪੱਤਰ 'ਤੇ ਮੁੱਖ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ
ਉਤਪਾਦ ਦਾ ਨਾਮ, ਮਾਡਲ ਨਿਰਧਾਰਨ, ਉਤਪਾਦਨ ਬੈਚ ਨੰਬਰ, ਉਤਪਾਦਨ ਮਿਤੀ, ਵਾਰੰਟੀ ਮਿਤੀ, ਤਕਨੀਕੀ ਮਿਆਰ, ਸਮੱਗਰੀ,
ਨਿਰਮਾਤਾ, ਰਚਨਾ ਸਮੱਗਰੀ ਅਤੇ ਹੋਰ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪੂਰੀ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ (ਭਾਵੇਂ ਤੁਸੀਂ ਚੀਨੀ, ਅੰਗਰੇਜ਼ੀ, ਜਾਪਾਨੀ,
ਫ੍ਰੈਂਚ, ਜਰਮਨ ਜਾਂ ਕੋਈ ਹੋਰ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਭਾਸ਼ਾ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਪ੍ਰਿੰਟ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਕਾਗਜ਼ ਦਾ ਪੇਸਟ ਅਵੈਧ)

5. ਪੈਕਿੰਗ ਰੀਟੇਈ-ਸਮਰੱਥ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਦੇ ਮਿਆਰ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ
ਮੋਟੇ ਬਲਕ ਪੈਕੇਜ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ।ਜਾਂ ਤਾਂ ਇੱਕ ਮਿਆਰੀ ਰੰਗ ਦਾ ਬੈਗ।ਜਾਂ ਇੱਕ ਮਿਆਰੀ ਡੱਬਾ.

6. ਟੈਸਟ ਰਿਪੋਰਟ (ਟੈਸਟ ਰਿਪੋਰਟ 'ਤੇ ਮੋਹਰ ਯੋਗਤਾ 'ਤੇ ਫੈਕਟਰੀ ਦੀ ਮੋਹਰ ਵਾਂਗ ਹੀ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ, ਅਤੇ ਅਧਿਕਾਰਤ ਮੋਹਰ ਲਾਲ ਰੰਗ ਵਿੱਚ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ)


ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: ਅਪ੍ਰੈਲ-21-2020