1. Na obalu musí být označení „nelékařské“.
Bez ohledu na čínštinu, angličtinu, japonštinu, francouzštinu nebo němčinu atd. musí být uveden jakýkoli cizí jazyk, jinak to
by byl neutrální produkt, spona zpracování zboží.musí být vytištěno, nikoli vloženo.
2. Štítek FDA se nesmí objevit na civilním (nezdravotním) obalu
Lékařský odst.Americký ciliánský (ne lékařský) standard je registrován NIOSH, nic nesouvisí s FDA.Všechny vytištěné značky FDA jsou
Nepravdivézcela.(takže existují FDA cilil, nyní celní kontrola lístku na lístku)
3. CE a KN95 lze vytisknout
CE a KN95 lze tisknout, pokud jsou příslušné technické normy nelékařské;
Nelékařská technická norma CE je: EN149.2001 +Al:2009KN95
nelékařská technická norma je: gb2626-20063.
4. Na osvědčení o kvalifikaci jsou vyžadovány plynoucí hlavní informace
Název produktu, specifikace modelu, číslo výrobní šarže, datum výroby, datum záruky, technická norma, materiál,
výrobce, obsah složení a další informace musí být úplné (ať už jste Číňan, nebo Angličan, Japonec,
Francouzština, němčina nebo jakýkoli jiný cizí jazyk může být, navíc musí být vytištěn, papírový pasteinvalid)
5. Obal musí být v souladu se standardem vratných obalů
Ne v hrubém hromadném balení.Buď standardní barevná taška.nebo standardní karton.
6. Protokol o zkoušce (pečeť na protokolu o zkoušce by měla být stejná jako pečeť výrobce na kvalifikaci
certifikát a úřední pečeť musí být v červené barvě)
Čas odeslání: 21. dubna 2020