1. Paketin üzerinde "tıbbi olmayan" bir etiket bulunmalıdır
Hangi yabancı dil olursa olsun, Çince, İngilizce, Japonca, Fransızca veya Almanca vb.
nötr ürün, toka mal işleme olurdu.yapıştırılması değil yazdırılması gerekir.
2. FDA etiketi sivil (tıbbi olmayan) ambalajlarda görünmeyecektir.
Tıbbi par.Amerikan silian (tıbbi değil) standardı NIOSH tarafından kayıtlıdır, FDA ile ilgili hiçbir şey yoktur.Tüm basılı FDA işaretleri
yanlıştamamen.(yani FDA cilil var, şimdi gümrük bir bilete bir bileti kontrol ediyor)
3. CE ve KN95 basılabilir
CE ve KN95, ilgili teknik standartlar tıbbi olmadığı sürece basılabilir;
CE'nin tıbbi olmayan teknik standardı: EN149.2001 +Al:2009KN95
tıbbi olmayan teknik standart: gb2626-20063.
4. Yeterlilik belgesinde akan ana bilgiler gereklidir.
Ürün adı, model özellikleri, üretim parti numarası, üretim tarihi, garanti tarihi, teknik standart, malzeme,
üretici, kompozisyon içeriği ve diğer bilgiler eksiksiz olmalıdır (Çince veya İngilizce, Japonca,
Fransızca, Almanca veya başka herhangi bir yabancı dil olabilir, ayrıca basılmalıdır, kağıt yapıştırma geçersizdir)
5. Ambalaj, perakende satışa uygun ambalaj standardına uygun olmalıdır.
Kaba toplu pakette değil.Ya standart bir renk çanta.veya standart bir karton.
6. Test raporu (test raporundaki mühür, yeterlilik belgesindeki fabrika mührü ile aynı olmalıdır.
sertifika ve resmi mühür kırmızı olmalıdır)
Gönderim zamanı: 21 Nisan 2020