1. පැකේජය මත "වෛද්‍ය නොවන" ලේබලයක් තිබිය යුතුය
චීන, ඉංග්‍රීසි, ජපන්, ප්‍රංශ හෝ ජර්මානු ආදී කුමන විදේශීය භාෂාවක් වුවද පෙන්විය යුතුය, එසේ නොමැතිනම් එය පෙන්විය යුතුය
උදාසීන නිෂ්පාදනයක් වනු ඇත, බකල් භාණ්ඩ සැකසීම.එකක් ඇලවීම නොව මුද්රණය කළ යුතුය.
2. FDA ලේබලය සිවිල් (වෛද්‍ය නොවන) ඇසුරුම්වල නොපෙන්විය යුතුය
වෛද්‍ය සම.ඇමරිකානු සිලියන් (වෛද්‍ය නොවන) ප්‍රමිතිය NIOSH විසින් ලියාපදිංචි කර ඇත, FDA හා සම්බන්ධ කිසිවක් නැත.සියලුම මුද්‍රිත FDA ලකුණ වේ
බොරුසම්පූර්ණයෙන්ම.(එබැවින් FDA cilil ඇත, දැන් ටිකට් පතක ප්‍රවේශ පත්‍රයක් අභිරුචි පරීක්ෂා කරන්න)
3. CE සහ KN95 මුද්රණය කළ හැක
අදාළ තාක්ෂණික ප්‍රමිතීන් වෛද්‍ය නොවන තාක් කල් CE සහ KN95 මුද්රණය කළ හැක;
CE හි වෛද්‍ය නොවන තාක්ෂණික ප්‍රමිතිය වන්නේ: EN149.2001 +Al:2009KN95
වෛද්‍ය නොවන තාක්ෂණික ප්‍රමිතිය: gb2626-20063.
4. සුදුසුකම් සහතිකය මත පහත සඳහන් ප්‍රධාන තොරතුරු අවශ්‍ය වේ
නිෂ්පාදන නම, මාදිලි පිරිවිතර, නිෂ්පාදන කාණ්ඩ අංකය, නිෂ්පාදන දිනය, වගකීම් දිනය, තාක්ෂණික සම්මත, ද්රව්ය,
නිෂ්පාදකයා, සංයුතියේ අන්තර්ගතය සහ අනෙකුත් තොරතුරු සම්පූර්ණ විය යුතුය (ඔබ චීන, හෝ ඉංග්‍රීසි, ජපන්,
ප්‍රංශ, ජර්මානු හෝ වෙනත් ඕනෑම විදේශීය භාෂාවක් විය හැකිය, ඊට අමතරව මුද්රණය කළ යුතුය, කඩදාසි ඇලවීම වලංගු නොවේ)
5. ඇසුරුම් කිරීම සිල්ලර මිලට ගත හැකි ඇසුරුම්වල ප්‍රමිතියට අනුකූල විය යුතුය
රළු තොග පැකේජයේ නොවේ.එක්කෝ සම්මත වර්ණ මල්ලක්.හෝ සම්මත පෙට්ටියක්.
6. පරීක්ෂණ වාර්තාව (පරීක්ෂණ වාර්තාවේ මුද්‍රාව සුදුසුකම් මත කර්මාන්තශාලා මුද්‍රාවට සමාන විය යුතුය.
සහතිකය, සහ නිල මුද්‍රාව රතු පාටින් තිබිය යුතුය)
පසු කාලය: අප්‍රේල්-21-2020