1. Na opakowaniu musi znajdować się etykieta „niemedyczna”
Bez względu na język chiński, angielski, japoński, francuski czy niemiecki itp., którykolwiek język obcy, musi być pokazany, w przeciwnym razie
byłby neutralny produkt, przetwarzanie towarów sprzączek.należy wydrukować, a nie wklejać.
2. Etykieta FDA nie powinna pojawiać się na opakowaniu cywilnym (niemedycznym)
Par.Amerykański standard cilian (nie medyczny) jest zarejestrowany przez NIOSH, nic związanego z FDA.Wszystkie drukowane znaki FDA są
fałszywycałkowicie.(więc są ciil FDA, teraz celnicy sprawdzają bilet na bilecie)
3. CE i KN95 można wydrukować
CE i KN95 można drukować, o ile odpowiednie normy techniczne nie mają charakteru medycznego;
Niemedyczna norma techniczna CE to: EN149.2001 +Al:2009KN95
niemedyczny standard techniczny to: gb2626-20063.
4. Na świadectwie kwalifikacji wymagane jest podanie głównych informacji
Nazwa produktu, specyfikacja modelu, numer partii produkcyjnej, data produkcji, data gwarancji, norma techniczna, materiał,
producent, zawartość składu i inne informacje muszą być kompletne (niezależnie od tego, czy jesteś Chińczykiem, czy Anglikiem, Japończykiem,
francuski, niemiecki lub dowolny inny język obcy może być, dodatkowo musi być wydrukowany, niepoprawna pasta papierowa)
5. Opakowania muszą być zgodne ze standardem opakowań zwrotnych
Nie w szorstkim opakowaniu zbiorczym.Albo standardowa kolorowa torba.lub standardowy karton.
6. Raport z badań (pieczęć na raporcie z badań powinna być taka sama jak pieczęć fabryczna na kwalifikacji)
certyfikat, a pieczęć urzędowa musi być w kolorze czerwonym)
Czas publikacji: 21.04-2020