1. Στη συσκευασία πρέπει να υπάρχει ετικέτα "μη ιατρική".
Ανεξάρτητα από τα κινέζικα, τα αγγλικά, τα ιαπωνικά, τα γαλλικά ή τα γερμανικά κ.λπ. οποιαδήποτε ξένη γλώσσα, πρέπει να εμφανίζεται, διαφορετικά αυτό
θα ήταν ουδέτερο προϊόν, επεξεργασία αγαθών πόρπης.πρέπει να εκτυπωθεί και όχι να επικολληθεί.
2. Η ετικέτα του FDA δεν θα εμφανίζεται στην πολιτική (μη ιατρική) συσκευασία
Ιατρική παρ.Το αμερικανικό βλεφαρικό (όχι ιατρικό) πρότυπο έχει καταχωρηθεί από το NIOSH, τίποτα δεν σχετίζεται με το FDA.Όλο το τυπωμένο σήμα FDA είναι
ψευδήςεντελώς.(έτσι υπάρχουν FDA cilil, τώρα το customcheck ένα εισιτήριο σε ένα εισιτήριο)
3. Το CE και το KN95 μπορούν να εκτυπωθούν
Τα CE και KN95 μπορούν να εκτυπωθούν εφόσον τα αντίστοιχα τεχνικά πρότυπα δεν είναι ιατρικά.
Το μη ιατρικό τεχνικό πρότυπο του CE είναι: EN149.2001 +Al:2009KN95
μη ιατρικό τεχνικό πρότυπο είναι: gb2626-20063.
4. Απαιτούνται τα ακόλουθα κύρια στοιχεία στο πιστοποιητικό προσόντων
Όνομα προϊόντος, προδιαγραφές μοντέλου, αριθμός παρτίδας παραγωγής, ημερομηνία παραγωγής, ημερομηνία εγγύησης, τεχνικό πρότυπο, υλικό,
κατασκευαστής, περιεχόμενο σύνθεσης και άλλες πληροφορίες πρέπει να είναι πλήρεις (είτε είστε Κινέζοι, είτε Άγγλοι, Ιάπωνες,
Τα γαλλικά, τα γερμανικά ή οποιαδήποτε άλλη ξένη γλώσσα μπορεί να είναι, επιπλέον πρέπει να εκτυπωθεί, να μην είναι έγκυρο το χαρτί)
5. Η συσκευασία πρέπει να είναι σύμφωνη με το πρότυπο της συσκευασίας με δυνατότητα πώλησης
Όχι σε χονδρική συσκευασία.Είτε μια τυπική έγχρωμη τσάντα.ή ένα τυπικό χαρτοκιβώτιο.
6. Έκθεση δοκιμής (η σφραγίδα στην έκθεση δοκιμής πρέπει να είναι ίδια με τη σφραγίδα του εργοστασίου στο πιστοποιητικό
πιστοποιητικό και η επίσημη σφραγίδα πρέπει να είναι με κόκκινο χρώμα)
Ώρα δημοσίευσης: Απρ-21-2020