1. Devas esti "ne-medicina" etikedo sur la pakaĵo
Ne gravas la ĉina, la angla, la japana, la franca aŭ la germana ktp kia ajn fremda lingvo, oni devas montri, alie tio
estus neŭtrala produkto, buko varoj prilaborado.devas esti presita ne alglui unu.
2. La etikedo de FDA ne aperos sur la civila (ne-medicina) pakaĵo
Medicina alparo.Amerika cilian (ne medicina) normo estas registrita de NIOSH, nenio rilata al FDA.Ĉiuj presitaj FDA-marko estas
malveratute.(do estas FDA cililo, nun la dogano kontrolas bileton sur bileto)
3. CE kaj KN95 povas esti presitaj
CE kaj KN95 povas esti presitaj kondiĉe ke la respondaj teknikaj normoj estas ne-medicinaj;
La ne-medicina teknika normo de CE estas: EN149.2001 + Al:2009KN95
ne-medicina teknika normo estas: gb2626-20063.
4. La fluantaj ĉefaj informoj estas postulataj sur la atestilo de kvalifiko
Produktnomo, modelspecifo, produktada loknumero, produktadodato, garantia dato, teknika normo, materialo,
fabrikanto, kompona enhavo kaj aliaj informoj devas esti kompletaj (ĉu vi estas ĉina, aŭ anglo, japana,
La franca, la germana aŭ ajna alia fremda lingvo povas esti, krome devas esti presita, papera pasteinvalida)
5. La pakaĵo devas esti konforma al la normo de revenebla pakado
Ne en malglata pogranda pako.Aŭ norma kolora sako.aŭ norma kartono.
6. Testa raporto (la stampo sur la testa raporto devus esti la sama kiel la fabrika sigelo sur la kvalifiko
atestilo, kaj la oficiala sigelo devas esti en ruĝa)
Afiŝtempo: Apr-21-2020