1. Der moat in "net-medysk" label op it pakket stean
Gjin saak Sineesk, Ingelsk, Japansk, Frânsk of Dútsk etc wat hokker frjemde taal, moat wurde sjen litten, oars dat
soe wêze neutraal produkt, gesp guod ferwurkjen.moat printe wurde net plakke ien.
2. It label fan FDA sil net ferskine op 'e boargerlike (net-medyske) ferpakking
Medyske par.Amerikaanske cilian (net medyske) standert wurdt registrearre troch NIOSH, neat relatearre mei FDA.Alle printe FDA mark is
falskhielendal.(dus d'r binne FDA-cilil, no kontrolearje de douane in kaartsje op in kaartsje)
3. CE en KN95 kinne wurde printe
CE en KN95 kinne wurde printe sa lang as de oerienkommende technyske noarmen binne net-medysk;
De net-medyske technyske standert fan CE is: EN149.2001 + Al:2009KN95
net-medyske technyske standert is: gb2626-20063.
4. De streamende haadynformaasje is fereaske op it sertifikaat fan kwalifikaasje
Produktnamme, modelspesifikaasje, produksjebatchnûmer, produksjedatum, garânsjedatum, technyske standert, materiaal,
fabrikant, gearstalling ynhâld en oare ynformaasje moatte folslein wêze (oft jo Sineesk, of Ingelsk, Japansk,
Frânsk, Dútsk of elke oare frjemde taal kin wêze, boppedat moat wurde printe, papier pasteinvalid)
5. De ferpakking moat wêze yn oerienstimming mei de standert fan retainable ferpakking
Net yn rûch bulkpakket.Of in standert kleur tas.of in standert karton.
6. Testrapport (it segel op it testrapport moat itselde wêze as it fabryksegel op 'e kwalifikaasje
sertifikaat, en it offisjele segel moat yn read wêze)
Posttiid: Apr-21-2020