1. ຕ້ອງມີປ້າຍ "ບໍ່ແມ່ນທາງການແພດ" ຢູ່ໃນຊຸດ
ບໍ່ວ່າຈະເປັນພາສາຈີນ, ອັງກິດ, ຍີ່ປຸ່ນ, ຝຣັ່ງ, ເຢຍລະມັນແລະອື່ນໆໃດກໍ່ຕາມພາສາຕ່າງປະເທດ, ຕ້ອງໄດ້ຮັບການສະແດງໃຫ້ເຫັນ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ
ຈະເປັນຜະລິດຕະພັນທີ່ເປັນກາງ, ການປຸງແຕ່ງສິນຄ້າ buckle.ຈະຕ້ອງພິມບໍ່ໃສ່ຫນຶ່ງ.
2. ປ້າຍຂອງ FDA ຈະບໍ່ປາກົດຢູ່ໃນບັນຈຸພັນພົນລະເຮືອນ (ທີ່ບໍ່ແມ່ນທາງການແພດ).
par.ມາດຕະຖານ cilian ອາເມລິກາ (ບໍ່ແມ່ນທາງການແພດ) ແມ່ນລົງທະບຽນໂດຍ NIOSH, ບໍ່ມີຫຍັງກ່ຽວຂ້ອງກັບ FDA.ເຄື່ອງໝາຍ FDA ທີ່ພິມອອກທັງໝົດແມ່ນ
ບໍ່ຖືກຕ້ອງສົມບູນ.(ສະນັ້ນມີ FDA ciil, ໃນປັດຈຸບັນ customcheck ປີ້ໃນປີ້)
3. CE ແລະ KN95 ສາມາດພິມໄດ້
CE ແລະ KN95 ສາມາດພິມໄດ້ຕາບໃດທີ່ມາດຕະຖານດ້ານວິຊາການທີ່ສອດຄ້ອງກັນບໍ່ແມ່ນທາງການແພດ;
ມາດຕະຖານເຕັກນິກທີ່ບໍ່ແມ່ນທາງການແພດຂອງ CE ແມ່ນ: EN149.2001 +Al: 2009KN95
ມາດຕະຖານດ້ານວິຊາການທີ່ບໍ່ແມ່ນທາງການແພດແມ່ນ: gb2626-20063.
4. ຂໍ້ມູນຕົ້ນຕໍດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຕ້ອງການກ່ຽວກັບໃບຢັ້ງຢືນຂອງຄຸນນະສົມບັດ
ຊື່ຜະລິດຕະພັນ, ສະເພາະຕົວແບບ, ຈໍານວນ batch ການຜະລິດ, ວັນທີຜະລິດ, ວັນທີ່ຮັບປະກັນ, ມາດຕະຖານດ້ານວິຊາການ, ອຸປະກອນການ,
ຜູ້ຜະລິດ, ເນື້ອໃນຂອງການປະກອບແລະຂໍ້ມູນອື່ນໆຕ້ອງໄດ້ຄົບຖ້ວນສົມບູນ (ບໍ່ວ່າທ່ານຈະເປັນຈີນ, ຫຼືພາສາອັງກິດ, ຍີ່ປຸ່ນ,
ພາສາຝຣັ່ງ, ເຢຍລະມັນຫຼືພາສາຕ່າງປະເທດອື່ນໆສາມາດເປັນ, ນອກຈາກນັ້ນຕ້ອງໄດ້ຮັບການພິມ, ເຈ້ຍ pastein ຖືກຕ້ອງ)
5. ການຫຸ້ມຫໍ່ຕ້ອງສອດຄ່ອງກັບມາດຕະຖານການຫຸ້ມຫໍ່ທີ່ສາມາດເກັບຮັກສາໄດ້
ບໍ່ໄດ້ຢູ່ໃນຊຸດທີ່ຫຍາບຄາຍ.ບໍ່ວ່າຈະເປັນຖົງສີມາດຕະຖານ.ຫຼືກ່ອງມາດຕະຖານ.
6. ບົດລາຍງານການທົດສອບ (ປະທັບຕາໃນບົດລາຍງານການທົດສອບຄວນຈະຄືກັນກັບປະທັບຕາໂຮງງານກ່ຽວກັບຄຸນສົມບັດ
ໃບຢັ້ງຢືນ, ແລະປະທັບຕາຢ່າງເປັນທາງການຕ້ອງມີສີແດງ)
ເວລາປະກາດ: 21-04-2020