1. Pe ambalaj trebuie să existe o etichetă „non-medicală”.
Indiferent de chineză, engleză, japoneză, franceză sau germană etc., indiferent de ce limbă străină, trebuie afișată, în caz contrar
ar fi produs neutru, cataramă de prelucrare a mărfurilor.trebuie tipărit nu lipiți unul.
2. Eticheta FDA nu trebuie să apară pe ambalajul civil (non-medical).
alin. medical.Standardul american cilian (nu medical) este înregistrat de NIOSH, nimic legat de FDA.Toate mărcile FDA imprimate sunt
falscomplet.(deci există ciil FDA, acum vamale verifică un bilet pe un bilet)
3. CE și KN95 pot fi imprimate
CE și KN95 pot fi imprimate atâta timp cât standardele tehnice corespunzătoare sunt non-medicale;
Standardul tehnic non-medical al CE este: EN149.2001 +Al:2009KN95
standardul tehnic non-medical este: gb2626-20063.
4. Informațiile principale sunt solicitate pe certificatul de calificare
Numele produsului, specificațiile modelului, numărul lotului de producție, data producției, data garanției, standardul tehnic, materialul,
producătorul, conținutul compoziției și alte informații trebuie să fie complete (fie că sunteți chineză, sau engleză, japoneză,
Franceză, germană sau orice altă limbă străină pot fi, în plus trebuie tipărite, hârtie pasteinvalid)
5. Ambalajul trebuie să fie în conformitate cu standardul de ambalaj care poate fi vândut cu amănuntul
Nu în ambalaj grosier.Fie o geantă de culoare standard.sau o cutie standard.
6. Raport de testare (sigiliul de pe raportul de testare ar trebui să fie același cu sigiliul din fabrică de pe calificare
certificat, iar sigiliul oficial trebuie să fie cu roșu)
Ora postării: 21-apr-2020