1. Deve haver uma etiqueta "não médica" na embalagem
Não importa chinês, inglês, japonês, francês ou alemão, etc., qualquer que seja o idioma estrangeiro, deve ser mostrado, caso contrário,
seria produto neutro, processamento de mercadorias de fivela.deve ser impresso e não colado.
2. O rótulo da FDA não deve aparecer na embalagem civil (não médica)
Par. médicoO padrão ciliano americano (não médico) é registrado pelo NIOSH, nada relacionado ao FDA.Todas as marcas impressas da FDA são
falsocompletamente.(então há FDA cilil, agora a alfândega verifica um bilhete em um bilhete)
3. CE e KN95 podem ser impressos
CE e KN95 podem ser impressos desde que as normas técnicas correspondentes não sejam médicas;
O padrão técnico não médico da CE é: EN149.2001 +Al:2009KN95
padrão técnico não médico é: gb2626-20063.
4. As principais informações a seguir são exigidas no certificado de habilitação
Nome do produto, especificação do modelo, número do lote de produção, data de produção, data de garantia, padrão técnico, material,
fabricante, conteúdo da composição e outras informações devem estar completas (se você é chinês, inglês, japonês,
francês, alemão ou qualquer outra língua estrangeira pode ser, além disso, deve ser impressa, pasta de papel inválida)
5. A embalagem deve estar de acordo com o padrão de embalagem de varejo
Não em pacote a granel áspero.Ou um saco de cor padrão.ou uma caixa padrão.
6. Relatório de teste (o selo no relatório de teste deve ser o mesmo que o selo de fábrica na qualificação
certificado, e o selo oficial deve estar na cor vermelha)
Horário da postagem: 21 de abril de 2020