1. Na obale musí byť označenie „nemedicínske“.
Bez ohľadu na čínštinu, angličtinu, japončinu, francúzštinu alebo nemčinu atď. bez ohľadu na to, ktorý cudzí jazyk musí byť uvedený, v opačnom prípade
by bol neutrálny produkt, spona spracovanie tovaru.musí byť vytlačený, nie prilepený.
2. Štítok FDA sa nesmie objaviť na civilnom (nie lekárskom) obale
Lekársky ods.Americký ciliansky (nie lekársky) štandard je registrovaný NIOSH, nič nesúvisí s FDA.Všetky vytlačené značky FDA sú
falošnéúplne.(takže sú tam FDA cilil, teraz colnica kontroluje lístok na lístku)
3. CE a KN95 je možné vytlačiť
CE a KN95 je možné vytlačiť, pokiaľ príslušné technické normy nie sú medicínske;
Nelekársky technický štandard CE je: EN149.2001 +Al:2009KN95
nemedicínska technická norma je: gb2626-20063.
4. Na osvedčení o kvalifikácii sa vyžadujú plynulé hlavné informácie
Názov produktu, špecifikácia modelu, číslo výrobnej šarže, dátum výroby, dátum záruky, technická norma, materiál,
výrobca, obsah zloženia a ďalšie informácie musia byť úplné (či už ste Číňan, alebo Angličan, Japonec,
Francúzština, nemčina alebo akýkoľvek iný cudzí jazyk môže byť, navyše musí byť vytlačený, papierový pasteinvalid)
5. Obal musí byť v súlade s normou vratných obalov
Nie v hrubom hromadnom balení.Buď štandardná farebná taška.alebo štandardný kartón.
6. Protokol o skúške (pečať na protokole o skúške by mala byť rovnaká ako pečať výrobcu na kvalifikácii
certifikát a oficiálna pečať musia byť červené)
Čas odoslania: 21. apríla 2020