1. Det ska finnas en "icke-medicinsk" etikett på förpackningen
Oavsett kinesiska, engelska, japanska, franska eller tyska etc. oavsett vilket främmande språk, måste visas, annars det
skulle vara neutral produkt, spänne varor bearbetning.måste skrivas ut inte klistra in en.
2. Etiketten från FDA ska inte finnas på den civila (icke-medicinska) förpackningen
Medicinsk par.Amerikansk cilian (ej medicinsk) standard är registrerad av NIOSH, inget relaterat till FDA.Alla tryckta FDA-märken är
falskfullständigt.(så det finns FDA cilil, nu kontrollerar tullen en biljett på en biljett)
3. CE och KN95 kan skrivas ut
CE och KN95 kan skrivas ut så länge som motsvarande tekniska standarder är icke-medicinska;
Den icke-medicinska tekniska standarden för CE är: EN149.2001 +Al:2009KN95
icke-medicinsk teknisk standard är: gb2626-20063.
4. Den flödande huvudinformationen krävs på kvalifikationsbeviset
Produktnamn, modellspecifikation, tillverkningssatsnummer, produktionsdatum, garantidatum, teknisk standard, material,
tillverkare, sammansättningsinnehåll och annan information måste vara fullständig (oavsett om du är kinesisk, eller engelsk, japansk,
Franska, tyska eller något annat främmande språk kan vara, utöver det måste tryckas, papperspasteingiltigt)
5. Förpackningen måste överensstämma med standarden för säljbara förpackningar
Inte i grovt bulkpaket.Antingen en vanlig färgväska.eller en standardkartong.
6. Testrapport (förseglingen på testrapporten ska vara densamma som fabriksförseglingen på kvalifikationen
certifikat och det officiella sigillet måste vara i rött)
Posttid: 21 april 2020